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核酸提取

核酸具有貯存和傳遞遺傳信息等重要生物功能,是分子生物學(xué)研究的主要對(duì)象。采用常規(guī)吸附柱法抽提樣本中的DNA、RNA,為下游實(shí)驗(yàn)提供高純度和高濃度的模板。

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實(shí)驗(yàn)介紹

【技術(shù)原理】

核酸具有貯存和傳遞遺傳信息等重要生物功能,是分子生物學(xué)研究的主要對(duì)象。采用常規(guī)吸附柱法抽提樣本中的DNA、RNA,為下游實(shí)驗(yàn)提供高純度和高濃度的模板。

DNA提取方法:對(duì)基因組DNA的提取方法主要有 CTAB,SDS和其他如玻璃珠法,酶法等。質(zhì)粒DNA的提取主要有堿裂解法和煮沸法;線粒體,葉綠體DNA的提取主要有差速離心結(jié)合SDS法。

RNA提取方法:異硫氰酸胍/苯酚法?;緦?shí)驗(yàn)原理:細(xì)胞在變性異硫氰酸胍作用下裂解,核酸釋放。DNA和RNA在特定pH下溶解度不同而分別于體系的中間相與水相,得以分離。進(jìn)行有機(jī)溶劑抽提,沉淀,得到純凈RNA。


【實(shí)驗(yàn)流程】

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交付標(biāo)準(zhǔn)

常見(jiàn)問(wèn)題

【常見(jiàn)問(wèn)題】

1、洗脫產(chǎn)物DNA量很少或沒(méi)有

   a、樣品中細(xì)胞濃度低;

   b、樣品裂解不充分;

   c、DNA吸附不充分。

 

2、DNA影響后續(xù)酶反應(yīng)實(shí)驗(yàn)

   a、乙醇有殘留;空離完成后再將吸附柱置室溫或溫箱2min左右,徹底去除乙醇。

 

3、核酸降解

   a、樣本不新鮮(尤其對(duì)于RNA而言);

   b、前處理不當(dāng)(樣本量過(guò)大)。

送檢與交付標(biāo)準(zhǔn)

樣品類型樣品需求保存條件運(yùn)輸條件備注
動(dòng)物組織單個(gè)樣品>0.1g,2mlEP管或凍存管裝,不要過(guò)量;樣本應(yīng)盡量新鮮,如不能立即提取蛋白或核酸,應(yīng)液氮速凍后凍存于-80℃或更低,凍存樣本避免反復(fù)凍融以致降解-80℃干冰所有樣本均須有唯一標(biāo)記,且標(biāo)記清晰可識(shí)
種子樣本去殼新鮮或保存于液氮中的的種子樣本,單個(gè)樣品>0.2g。-80℃干冰
貼壁/懸浮細(xì)胞

1. 總RNA或蛋白:106cell/指標(biāo)、漿/核RNA或蛋白:107cell/指標(biāo)、線粒體RNA或蛋白:2*107     cell/指標(biāo),樣本盡量新鮮,細(xì)胞收取后直接加Trizol(QPCR檢測(cè))或直接凍存于-80℃       

2. 若細(xì)胞處理(加藥、轉(zhuǎn)染、感染)后狀態(tài)差應(yīng)酌情加大收樣量

-80℃干冰
全血/血清樣品用抗凝管保存的外周血 5~10ml,骨髓 1~3ml; -80℃保存不超半周的白細(xì)胞勻漿>400μl,每 400μl 加入 400μl Trizol。-80℃干冰
石蠟包埋樣品由標(biāo)準(zhǔn)的石蠟包埋盒包埋的石蠟塊,有效厚度大于 0.1cm; 新鮮的 FFPE 組織切片,每片厚度不超過(guò) 10μm,2~8 張,表面積不超過(guò) 250mm2。-20℃冰袋
抗體

1. 按樣本種屬提供滿足相應(yīng)實(shí)驗(yàn)要求的抗體;

2. 按抗體說(shuō)明書(shū)要求寄送,盡量避免分裝;如分裝,確保量足夠進(jìn)行實(shí)驗(yàn),并提供抗體說(shuō)明書(shū)。

3.保存抗體的抗體管上應(yīng)有能夠識(shí)別此抗體的標(biāo)記,抗體的量應(yīng)大于實(shí)驗(yàn)所需的量。

-20℃冰袋
引物干粉,≥1OD,如進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn),每個(gè)基因至少提供兩對(duì)引物, 附帶公司引物合成單。-20℃冰袋或常溫




細(xì)胞交付標(biāo)準(zhǔn).jpg

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