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        彗星實驗操作常見問題答疑由普拉特澤生物細(xì)胞實驗技術(shù)給大家答疑解惑，文末附上彗星實驗的理論與操作視頻供大家參考學(xué)習(xí)。彗星實驗可以很直觀地反映出檢測樣本的DNA損傷情況、并有效地檢測和定量分析細(xì)胞中DNA單，雙鏈缺口損傷的程度，普拉特澤生物細(xì)胞實驗平臺專業(yè)承接彗星實驗外包與技術(shù)支持工作，專業(yè)認(rèn)真，值得信賴。（彗星實驗介紹、操作步驟、注意事項點擊跳轉(zhuǎn)）

        問題一：彗星玻片可以重復(fù)使用嗎?

        答：不能。彗星玻片表面經(jīng)過了特殊處理，一旦整個玻片經(jīng)歷了變性，電泳和洗滌的操作步驟，就不能再重復(fù)使用了。

        問題二：可以用常規(guī)載玻片代替試劑盒中的彗星玻片嗎？

        答：不能，彗星玻片經(jīng)過化學(xué)預(yù)處理，以增加附著力。如果采用常規(guī)載玻片的話，您的細(xì)胞/瓊脂糖液滴將無法停留在載玻片上。

        問題三：彗星玻片有多厚？

        答：1.0mm（底層厚度，不包含藍(lán)色層）

        問題四：樣本染料染色后，玻片可以保存多久？

        答：玻片可在4℃的黑暗環(huán)境中保存3個月，熒光也不褪色。 干燥且低溫儲存的載玻片可以保存一年。

        問題五：說明書中配置電泳液的過程中沒有提到是否需要滅菌？

        答：不需要滅菌。如果配置的過程中發(fā)現(xiàn)有不溶物，可以進(jìn)行過濾處理。

        問題六：什么是好的陽性對照？

        答：用20uM依托泊苷培養(yǎng)細(xì)胞4小時，作為彗星實驗的陽性對照。

        問題七：是否有化合物誘導(dǎo)DNA損傷的彗星分析數(shù)據(jù)供參考呢？

        答：與ELISA不同，彗星實驗不提供對照，因為任何彗星實驗結(jié)果都將根據(jù)實驗條件的不同而變化。例如，如果電泳條件不同，則包含相同數(shù)量 DNA 損傷的細(xì)胞的尾巴大小可能會不同。所以，與我們的結(jié)果或其他研究人員的結(jié)果進(jìn)行比較將毫無意義，因為兩者之間的條件永遠(yuǎn)不會相同。如果您有興趣測試化合物對DNA損傷的影響，建議保持所有實驗條件一致，并使用相同的運行時間和軟件進(jìn)行分析。

        問題八：如何防止瓊脂糖凝膠從載玻片上脫落？

        答：彗星玻片經(jīng)過化學(xué)處理，表面帶有粘性，可吸附瓊脂糖。瓊脂糖從玻片上脫落，主要是因為瓊脂糖-細(xì)胞混合液添加到玻片孔上時，未完全覆蓋。必須保證瓊脂糖凝膠完全覆蓋在孔上，另外玻片始終保持水平狀態(tài)也很重要。

        好啦，那關(guān)于彗星實驗的問題，咱們就回答到這里啦，彗星實驗視頻教程點擊：彗星實驗理論+實操。彗星實驗的操作中肯定有更多的問題，歡迎大家留言咨詢，技術(shù)解答后補充在這篇帖子里，我們來一起慢慢的完善彗星實驗常見的所有問題。如果您有彗星實驗外包的需求也一定要選擇普拉特澤哦，我們死磕真實實驗。