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植物組織樣本DNA提取步驟【收藏篇】

2022-12-06 09:47:06

來源/作者:普拉特澤-生物醫(yī)學整體課題外包平臺

        植物組織DNA提取步驟由普拉特澤生物技術分享,DNA全稱是脫氧核糖核酸,普拉特澤生物分子檢測平臺為大家提供各種分子檢測外包實驗,積累了大量實操經(jīng)驗,本文就跟大家分享植物組織DNA提取的實驗步驟~

        一、植物組織DNA提取儀器與設計準備

        實驗儀器:高速離心機;烘箱;冰箱;水浴鍋;高壓滅菌鍋;Nanodrop。

        實驗試劑:玻璃珠,十二烷基磺酸鈉(SDS);三羥甲基氨基甲烷(Tris);乙二胺四乙酸EDTA);氯化鈉;苯酚;氯仿;無水乙醇等。

        二、植物組織DNA提取步驟

        植物組織的DNA提取通常采用機械研磨的方法破碎植物的組織和細胞,由于植物細胞勻漿含有多種酶類(尤其是氧化酶類)對 DNA 的抽提產(chǎn)生不利的影響,在抽提緩沖液中需加入抗氧化劑或強還原劑(如巰基乙醇)以降低這些酶類的活性。在液氮中研磨,材料易于破碎,并減少研磨過程中各種酶類的作用。詳細操作步驟如下:

    1、SDS 提取緩沖液在 65℃水浴中預熱。

    2、將葉片置于 1.5ml 離心管中,液氮速凍,組織研磨器打樣。

    3、加入 700 ml SDS 提取緩沖液,渦旋搖勻。

    4、置于 65℃的水浴中,每隔 10 min 輕輕搖動,30 min 后取出。5.加入 200 ml KAc 溶液,搖勻,放入-20℃冰箱 30 min。

    5、10000 rpm 離心 5 min,上清移至新離心管中,12000 rpm 離心 5 min。

    6、上清移至新離心管中,加入 700 ml 異丙醇, -20℃冰箱 30 min。

    7、10000 rpm 離心 5 min,棄上清,加入 500 ml 70%乙醇漂洗。

    8、棄液體,晾干。

    9、DNA 純度與濃度測定 (使用 nanodrop)。

              DNA 純度:DNA OD260/OD280 一般為 1.8 左右。

              OD260/OD280 ? 1.8:說明較純;

              OD260/OD280 > 1.8:說明可能有 RNA 污染;

              OD260/OD280 < 1.8:說明可能有蛋白質(zhì)污染。

        三、植物組織DNA提取注意

    1. 葉片磨得越細越好。

    2. 注意移液器的正確使用。

    3. 由于植物細胞中含有大量的 DNA 酶,因此,除在抽提液中加入 EDTA 抑制酶的活性外,第一步的操作應迅速,以免組織解凍,導致細胞裂解,釋放出 DNA 酶,使 DNA 降解。

    好啦,那植物組織DNA提取步驟就講完啦,如果您還有其他的問題或有分子檢測實驗外包的需求歡迎隨時聯(lián)系普拉特澤生物~

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