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        question：雙熒光素酶實(shí)驗(yàn)轉(zhuǎn)染率低怎么辦？（普拉特澤生物提供長(zhǎng)期穩(wěn)定的雙熒光素酶實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)）

        答：雙熒光素酶實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率低的話可以從三個(gè)方面改善：

        1、確保細(xì)胞狀態(tài)是好的，通常我們選出處于分裂期的細(xì)胞。

        2、陽性對(duì)照您可以選擇過表達(dá)的熒光蛋白質(zhì)粒。

        3、DNA的質(zhì)量尤為重要，最好是先酶切驗(yàn)證。

        雙熒光素酶檢測(cè)結(jié)果很靈敏，有一定差異是正常的，通常只要確保它在一個(gè)數(shù)量級(jí)之內(nèi)即可。如果差異超出這個(gè)范圍可以從以下兩方面改善:

        1、細(xì)胞裂解后建議離心取上清，保證樣本的均一性；

        2、保證加樣的準(zhǔn)確性，移液器需定期校準(zhǔn)，確保移液精準(zhǔn)。
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