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細(xì)胞冷凍與復(fù)蘇操作注意事項(xiàng)【細(xì)胞實(shí)驗(yàn)外包】

2022-08-24 11:40:42

來(lái)源/作者:普拉特澤-生物醫(yī)學(xué)整體課題外包平臺(tái)

        今天普拉特澤生物跟大家一起學(xué)習(xí)的是細(xì)胞冷凍與復(fù)蘇操作的注意事項(xiàng)。在低于-700C 的超低溫條件下,有機(jī)體細(xì)胞內(nèi)部的生化反應(yīng)極其緩慢,甚至終止,可以達(dá)到保存細(xì)胞的目的;而復(fù)時(shí)一般也在1-2 分鐘內(nèi)即恢復(fù)到常溫,從而無(wú)冰晶損傷和溶質(zhì)損傷產(chǎn)生,凍存的細(xì)胞經(jīng)復(fù)蘇后仍保持其正常的結(jié)構(gòu)和功能。普拉特澤生物——細(xì)胞實(shí)驗(yàn)平臺(tái)專業(yè)承接各類細(xì)胞實(shí)驗(yàn)代做,更保存有生物資源十余萬(wàn)種,提供細(xì)胞質(zhì)粒購(gòu)買服務(wù),現(xiàn)在我們就來(lái)看看細(xì)胞的冷凍與復(fù)蘇的操作注意事項(xiàng)吧!

        

        一、細(xì)胞凍存注意事項(xiàng)

        1、 DMSO配制的時(shí)候會(huì)放熱,一定要等凍存液冷卻后使用,避免灼傷細(xì)胞;

        2、 細(xì)胞離心后盡量吸干凈上清液,減少培養(yǎng)基殘留,避免稀釋凍存液;

        3、 不建議手動(dòng)梯度降溫,溫度不穩(wěn)定,容易降低存活率;

        4、 注意程序降溫盒內(nèi)異丙醇的量必須高于最低刻度線;凍存5次后異丙醇需要更換一次,以免影響凍存效果;程序降溫盒需恢復(fù)到室溫以后才能繼續(xù)使用,不能從冰箱拿出來(lái)直接使用;

        5、 細(xì)胞懸液加入凍存液以后盡量短時(shí)間的在常溫放置,DMSO常溫下對(duì)細(xì)胞損傷大,分裝完成后立即轉(zhuǎn)入程序降溫盒放到-80度冰箱,不需要放4度;

        6、 -80度凍存過(guò)夜后可以轉(zhuǎn)入液氮長(zhǎng)期保存,轉(zhuǎn)入液氮的過(guò)程需要對(duì)凍存盒進(jìn)行保冷,不要長(zhǎng)時(shí)間在常溫暴露,避免凍存管融化;

        7、 若沒(méi)有液氮罐,存放在-80度的時(shí)候一定要放靠里面的位置,避免開(kāi)關(guān)冰箱導(dǎo)致溫度不穩(wěn)定。

        8、 細(xì)胞凍存后應(yīng)取出一管復(fù)蘇,檢測(cè)細(xì)胞的存活率。理論上細(xì)胞可在液氮內(nèi)長(zhǎng)期保存,為穩(wěn)妥起見(jiàn)可在細(xì)胞凍存半年后復(fù)蘇培養(yǎng),觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,再繼續(xù)凍存;

        9、 由于沒(méi)有使用凍存盒,在轉(zhuǎn)入液氮的過(guò)程中一定要對(duì)凍存管做好保冷措施,不能直接用手拿,可以用干冰或者少量液氮保護(hù)后轉(zhuǎn)移,操作過(guò)程注意安全;

        10、 轉(zhuǎn)移過(guò)程要快,避免凍存管暴露于常溫后融化;

        11 若沒(méi)有液氮罐,存放在-80度冰箱的時(shí)候一定要放靠里面的位置,避免開(kāi)關(guān)冰箱導(dǎo)致溫度不穩(wěn)定;

        

        二、細(xì)胞復(fù)蘇注意事項(xiàng)

        1、 水浴鍋的位置如果與液氮罐不是一個(gè)房間,需要對(duì)凍存管進(jìn)行保冷后轉(zhuǎn)移到水浴鍋旁,避免路途細(xì)胞表面融化;

        2、 細(xì)胞溶解過(guò)程快速搖晃以加速溶解;

        3、 已溶解的凍存細(xì)胞盡量短時(shí)間的在常溫存放,盡快離心去除DMSO;

        4、 貼壁細(xì)胞復(fù)蘇24小時(shí)后觀察,若密度達(dá)到80%,則正常傳代;若密度不到80%則繼續(xù)培養(yǎng)到48小時(shí)再換液;

        5、 懸浮細(xì)胞復(fù)蘇3天內(nèi)不建議離心換液;

        6、 對(duì)DMSO不敏感的細(xì)胞在復(fù)蘇時(shí)也可不離心,減少操作步驟,也可降低污染的幾率。將解凍的細(xì)胞懸液直接轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。但培養(yǎng)12~24h后必須換新鮮的培養(yǎng)基,移除死細(xì)胞。

        

        好啦,那關(guān)于細(xì)胞冷凍與復(fù)蘇的注意事項(xiàng)我就講到這里啦,不同的冷凍方法和一些特殊細(xì)胞的冷凍步驟也有出入,本文給大家介紹的是比較通用適合大部分細(xì)胞凍存與復(fù)蘇的操作注意事項(xiàng),如果您還有更多的操作技術(shù)問(wèn)題或有細(xì)胞實(shí)驗(yàn)外包和細(xì)胞質(zhì)粒購(gòu)買的需求歡迎留言,普拉特澤生物細(xì)胞實(shí)驗(yàn)平臺(tái)竭誠(chéng)為您服務(wù)~

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