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腦缺血模型/缺血再灌注模型實驗步驟由普拉特澤生物為大家總結(jié)分享，歡迎留言指正。目前，腦缺血模型普遍采用國際上廣泛認可的大腦中動脈栓塞模型（MCAO），其發(fā)病機理與人類缺血性腦卒中表現(xiàn)相似，對于制作模擬人腦缺血模型對腦缺血發(fā)病機制及藥物篩選有重要意義。普拉特澤生物動物實驗平臺專業(yè)為科研人員提供腦缺血動物模型外包與代做服務(wù)，希望能為廣大科研人員提供科研道路上的一點幫助。

本文就來跟大家分享，大腦中動脈栓塞模型（MCAO）的詳細造模介紹與步驟：

一般采用雄性SD大鼠即可，手術(shù)成功率也比較高，小鼠也是可行的，但是栓線的型號和進入的深度不同）?？紤]大鼠雌激素水平對腦缺血損傷可能的神經(jīng)保護機制及激素水平的生理性波動對大鼠情緒的影響，采用血管解剖結(jié)構(gòu)更為清晰的雄性SD大鼠作為MCAO的動物模型。大鼠大腦中動脈的長度和粗細與其體重形成正比，目前多主張大鼠體重控制在250-300g。

一、實驗準備

1、樣本準備：6-8周雄性SD大鼠12只

2、實驗分組：Sham組3只；再灌注6H組3只；再灌注24H組3只；再灌注48H組3只

3、實驗器材準備：手術(shù)剪、手術(shù)鑷、線栓、縫合針、縫合線、棉線

二、腦缺血造模實驗操作步驟

1、術(shù)前12小時大鼠禁食，自由進水。

2、3 %戊巴比妥鈉按60 mg/kg劑量由腹腔注射進行麻醉。

3、待大鼠麻醉后采取仰臥位固定于操作臺。

4、于頸正中作一縱向切口，仔細分離肌肉，暴露出右側(cè)頸總動脈、頸外動脈和頸內(nèi)動脈。

5、小心分離血管周圍的神經(jīng)組織，用棉線在頸外動脈的遠心端做永久結(jié)扎，在頸總動脈近心端和頸內(nèi)動脈做臨時結(jié)扎。

6、自頸外動脈遠心端剪開一個小口，將線栓從頸外動脈經(jīng)過頸總動脈送入頸內(nèi)動脈，當線栓上的黑色標志剛過頸總動脈的分叉口顯示在頸內(nèi)動脈處時，停止下送線栓。

7、將線栓連同頸外動脈一起臨時結(jié)扎，缺血2 H后將線栓拔出頸內(nèi)動脈（不要完全拔出），松開頸總動脈的臨時結(jié)扎恢復供血。

8、再灌注6/24/48 H后處死大鼠，將腦組織取出后分成6份，1份凍存?zhèn)溆茫溆?/span>5份進行TTC染色。

9、Sham組大鼠進行頸部皮膚切開與血管分離后不做下線栓處理，直接縫合。

三、腦缺血造模實驗注意事項

1、栓線的直徑和線頭是否光滑？

因為它直接關(guān)系到進線的難度和手術(shù)時間。栓線直徑必須要考慮到動物的體重，不同體重的動物進線深度不同。所以保證動物體重基本一致，提前做預(yù)實驗確定進線深度是非常有必要的。

2、栓線不可過硬。

過硬線栓容易找手感，但是容易出現(xiàn)刺破蛛網(wǎng)膜下腔血管，導致顱內(nèi)出血。同時過硬線栓還會改變血管自然形態(tài)，當線栓插入血管以后，因為線栓過硬，血管肌張力無法使得線栓改變形態(tài)，只能被線栓改變形態(tài)，導致血管處于緊繃狀態(tài)，對于再灌注操作不利。

3、栓線插入深度？

許多文獻報道插入深度為18.5±0.5mm（270g左右大鼠），具體的長度需根據(jù)實驗的實際操作進行調(diào)整，18.5mm并不是標準。總之，以遇到輕微的阻力為準，此時栓線正好進入顱內(nèi)的大腦前動脈，阻塞大腦中動脈的開口。建議當插線近18mm（做上標記）時，注意手的感覺，輕緩推進，直至感覺到阻力為止（當遇到阻力后，再插線會見到線彎曲）

4、不同亞型鼠，如Wistar大鼠、F344大鼠或SD大鼠，它們的腦血管解剖和缺血敏感性不同。同樣的操作，Wistar大鼠腦梗死面積較小，F344大鼠腦梗死面積最大，SD大鼠居中。因此，正式試驗前確定好大鼠種類也是比較重要的。

5、血糖濃度高或低均可加重腦損傷，增加梗死面積，加重腦水腫，增大梗死后出血率。因此有必要監(jiān)測和報告血糖指標。實驗前12h～24h動物禁食是防止血糖升高的有效手段。

6、最好能夠?qū)崟r觀測顱腦血流情況。這樣可以準確判斷線栓是否阻塞 MCA，一旦血流灌注量下降超過70%，即代表線栓阻塞MCA。

那最常用的MCAO模型我們就講完啦，和你的操作步驟有沒有什么不同的呢？有任何不懂的問題歡迎隨時留言給技術(shù)為您答疑解惑。如果您有腦缺血模型外包代做的需求歡迎選擇普拉特澤生物~

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