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非酒精性脂肪肝造模原理與方法【非酒精性脂肪肝造模外包】

非酒精性脂肪肝動物造模介紹由普拉特澤生物跟大家總結(jié)分享，非酒精性脂肪肝動物模型在闡明病理生理機制以及藥物開發(fā)中都起著重要的作用。普拉特澤生物動物實驗平臺為廣大科研工作人員提供非酒精性脂肪肝動物造模外包服務(wù)，本文就來跟大家一起來看看，什么是非酒精性脂肪肝動物模型和造模方法有哪些造模方法吧~

非酒精性脂肪性肝?。?/span>NAFLD）是一種無酒精濫用的肝病綜合征，包括單純性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝纖維化和肝硬變?？蓮膯渭冃灾靖谓?jīng)非酒精性脂肪性肝炎（NASH）發(fā)展為肝纖維化，甚至導(dǎo)致肝硬化、肝細胞癌（HCC）或肝功能衰竭等終末期肝病。

動物模型在闡明非酒精性脂肪肝的病理生理機制以及新藥的開發(fā)中起著重要的作用。臨床前研究需要根據(jù)研究的特定NAFLD表型使用不同的動物模型。NAFLD和NASH的臨床前動物模型可分為四類：飲食誘導(dǎo)模型、化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)模型、基因編輯模型、復(fù)合模型。

1、飲食誘導(dǎo)模型

給予動物高脂、高糖飼料喂養(yǎng)建立的脂肪肝模型，其主要發(fā)病機制是營養(yǎng)過剩，食物中脂類、膽固醇和（或）糖類過量，無法完全吸收利用，脂類堆積于肝而引發(fā)脂肪肝，進一步出現(xiàn)肝炎性改變及纖維化。該模型與人類NAFLD 相似，是最常見的NAFLD動物模型。不同的飲食誘導(dǎo)模型具有不同的特點。飲食誘導(dǎo)模型的一個挑戰(zhàn)可能是在開始研究之前需要較長的時間造模。

2、化學(xué)物質(zhì)誘發(fā)模型

小劑量鏈脲佐菌素結(jié)合高脂飲食，已被用于制備小鼠的NAFLD，可導(dǎo)致脂肪變性，炎癥，纖維化甚至肝細胞癌。四氯化碳（CCl4）可造成肝損傷，可單獨施用或配合高脂飲食來誘發(fā)脂肪肝或肝纖維化。其機制主要是CCl4誘導(dǎo)肝臟發(fā)生氧化應(yīng)激反應(yīng)，導(dǎo)致有害的脂質(zhì)和蛋白質(zhì)過氧化產(chǎn)物不斷產(chǎn)生和積累，并發(fā)生嚴重的壞死反應(yīng)，從而導(dǎo)致肝細胞結(jié)構(gòu)和功能破壞。這種方法造模時間較短，但是發(fā)病機制、病程變化及組織學(xué)形態(tài)與人類脂肪肝存在較大差異，并且藥物毒性強，易致動物死亡。

3、基因編輯模型

肝細胞脂肪的生成與清除受多種基因的調(diào)控，其突變、缺失、過度表達或修飾都可能影響脂肪的代謝，從而形成脂肪肝，對動物的基因進行人為干預(yù)，就可改造出NAFLD動物模型。

4、復(fù)合模型

前面三種模型均不能完全模擬人類NAFLD的發(fā)病機制，其表型與人類NAFLD存在差異。許多學(xué)者把基因編輯模型與飲食或藥物誘導(dǎo)相結(jié)合產(chǎn)生復(fù)合模型，使復(fù)合模型的表型和發(fā)病機制與人類NAFLD更接近，并能反映疾病從單純性脂肪肝向NASH進展，NASH向肝纖維化進展的過程。復(fù)合模型可最大程度地模擬人類的NAFLD，病理變化顯著，但是建模過程稍復(fù)雜。

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