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RNA免疫沉淀(RIP)實驗步驟流程詳解

2024-08-08 16:39:43

來源/作者:普拉特澤-生物醫(yī)學整體課題外包平臺

    RIP(RNA Immunoprecipitation)實驗是一種基于抗體的技術,用于研究體內(nèi)RNA與蛋白質(zhì)之間的相互作用。該實驗通過捕獲特定RNA結(jié)合蛋白(RBP)及其結(jié)合的RNA,然后鑒定這些RNA的種類,從而揭示RNA-蛋白質(zhì)相互作用的細節(jié)下面,普拉特澤生物為廣大科研人員提供長期穩(wěn)定的番紅固綠染色外包實驗服務,普拉特特生物將詳細闡述RIP實驗的基本步驟流程,以期為科研小白們提供一個清晰、系統(tǒng)的操作指南。

一、細胞裂解

①準備細胞:將細胞培養(yǎng)至狀態(tài)良好,吸除培養(yǎng)基。

②清洗細胞:用10 mL冰冷的PBS洗滌培養(yǎng)瓶或平板上的細胞兩次,以去除培養(yǎng)基和其他雜質(zhì)。

③收集細胞:加入10 mL冰冷的PBS,用細胞刮從培養(yǎng)瓶或平板上刮下細胞,并轉(zhuǎn)移到離心管中。

④離心收集:在4℃下以1500 rpm離心5分鐘,收集細胞并丟棄上清液。

⑤裂解細胞:用與細胞等體積的RIP裂解緩沖液重新懸浮細胞顆粒,通過上下移液混合直至細胞被分散,混合物呈現(xiàn)均勻。將裂解液放在冰上孵育5分鐘,使低滲RIP緩沖液膨脹細胞。

⑥分裝保存:將每個裂解液的約200 μL分配到無核酸酶的微離心管中,并在-80℃下保存。

二、磁珠準備

Ⅰ.實驗前準備:確保所有實驗用品(如enpendoff管、磁力架、槍頭、RIP Wash Buffer等)已準備好并置于冰上。

Ⅱ重懸磁珠:將磁珠重懸并標記實驗所需的enpendoff管,包括目的樣品、陰性對照與陽性對照。

Ⅲ清洗磁珠:每管加入50 μl重懸后的磁珠懸液和500 μl RIP Wash Buffer,渦旋震蕩后置于磁力架上,左右轉(zhuǎn)動15°使磁珠吸附成一條直線,去上清,重復一次。

Ⅳ抗體孵育:用100 μl的RIP Wash Buffer重懸磁珠,加入約5 μg相應抗體于每個樣品中,室溫孵育30分鐘。

Ⅴ再次清洗:孵育后,將enpendoff管置于磁力架上,棄上清,加入500 μl RIP Wash Buffer,渦旋震蕩后棄上清,重復一次,然后置于冰上。

三、RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀

→準備緩沖液:制備RIP Immunoprecipitation Buffer。

→混合裂解液與磁珠:將上一步的enpendoff管放磁力架上,去上清,每管加入900 μl RIP Immunoprecipitation Buffer。迅速解凍細胞裂解液,在4℃下以14000 rpm離心10分鐘,吸取100 μl上清液于磁珠-抗體復合物中,使總體積為1 ml。

→孵育在4℃下旋轉(zhuǎn)孵育3小時至過夜。

→清洗:孵育完后,短暫離心,將enpendoff管放在磁力架上,棄上清,加入500 μl RIP Wash Buffer,渦旋震蕩后棄上清,重復清洗6次。

四、RNA純化

▲準備Proteinase K Buffer:每個樣品需150 μl Proteinase K Buffer。

▲消化蛋白質(zhì):用150 μl Proteinase K Buffer重懸磁珠-抗體復合物,55℃孵育30分鐘。孵育完后,將enpendoff管置于磁力架上,將上清液吸入一新的enpendoff管中。

▲提取RNA:于每管上清液中加入250 μl RIP Wash Buffer,再加入400 μl苯酚:氯仿:異戊醇(125:24:1),渦旋震蕩15秒,室溫下以14000 rpm離心10分鐘。小心吸取上層水相,重復氯仿抽提一次,最后加入無水乙醇沉淀RNA。

▲清洗與溶解:用80%乙醇清洗沉淀,晾干后重新懸浮在10到20 μL的無RNase的水中,并置于-80℃保存。

五、QPCR檢測

▲配制反應體系:根據(jù)qPCR實驗要求配制反應體系。

▲RT反應:將RNA樣品進行逆轉(zhuǎn)錄反應,生成cDNA。

▲qPCR檢測:將cDNA樣品進行qPCR檢測,分析目標RNA的表達情況。


六、實驗后篇章:數(shù)據(jù)分析,洞見未來

1. RNA質(zhì)量檢測與測序 對提取的RNA進行質(zhì)量評估,確保無降解且純度達標。隨后,可采用高通量測序技術(如RNA-seq)對RNA進行深度分析,揭示其序列信息及可能的互作對象。

2. 數(shù)據(jù)解讀與生物信息學分析 借助生物信息學工具,對測序數(shù)據(jù)進行比對、注釋和差異分析,識別出與特定RNA顯著互作的蛋白質(zhì)或RNA分子。結(jié)合已有文獻和數(shù)據(jù)庫資源,構建RNA互作網(wǎng)絡模型。

3. 驗證與拓展 通過體外實驗(如EMSA、Pull-down)或體內(nèi)實驗(如CRISPRi/a)驗證RIP實驗的結(jié)果,并進一步探究互作機制及其在生物體內(nèi)的功能意義。

七、結(jié)語

RIP實驗,作為研究RNA互作網(wǎng)絡的金鑰匙,正引領著生命科學領域的新一輪探索熱潮。從精心準備到精準操作,再到深入的數(shù)據(jù)分析與驗證,每一步都凝聚著科研工作者的智慧與汗水。讓我們攜手并進,在RNA互作的廣闊天地中,不斷發(fā)現(xiàn)新知,推動生命科學向前發(fā)展!

要資質(zhì)有資質(zhì)

要經(jīng)驗有經(jīng)驗

 要案例有案例 

好,RIP實驗步驟就介紹到這里啦~

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