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PAS檢測實驗報告【小鼠腎】

2024-05-21 17:27:03

來源/作者:普拉特澤-生物醫(yī)學整體課題外包平臺

    普拉特澤生物承接PAS染色法等病理染色相關服務上萬例,積累了操作大量經(jīng)驗,為大家詳細分享PAS染色的實驗操作步驟與染色結果分析,同時為廣大科研工作者開展線上的理論培訓線下實操,可承接染色實驗外包服務。
一、實驗目的

對組織樣本進行PAS染色
二、
實驗樣品及分組

樣本小鼠腎

 三、實驗結果

1 PAS染色示意圖100×

 四、實驗結論

PAS反應陽性物質 紅色或紫紅色

細胞核 藍色

細胞質 深淺不一的紅色

 
五、實驗材料

1. 主要儀器



2.主要試劑

實驗原理

糖原染色是病理學中常規(guī)的染色方法之一,氧化劑能氧化糖類及有關物質中的1,2-乙二醇基,使之變?yōu)槎?,醛與Schiff試劑能結合成一種品紅化合物,產(chǎn)生紫紅色。PAS技術常用來顯示糖原和其他多糖,該染色液不僅能夠顯示糖原,還能顯示中性黏液性物質和某些酸性物質,以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質、基底膜等。

 
七、
方法步驟

(1) 常規(guī)固定、脫水、包埋。

(2) 石蠟切片脫蠟入蒸餾水;然后將冰凍切片直接入蒸餾水。

(3) 自來水沖洗2-3 min,再用蒸餾水浸洗2次。

(4) 置于氧化劑中,室溫(25-30℃)放置5-8 min,一般不宜超過10 min。

(5) 自來水沖洗1次,再用蒸餾水浸洗2次。

(6) 樣本放入Schiff Reagent,置于室溫(25-30℃)陰暗處,浸染10-20 min。

(7) 自來水沖洗10 min。

(8) 樣本置于蘇木素染色液中,染細胞核1-2 min。

(9) 酸性分化液分化2-5 s

(10) 自來水沖洗10-15 min后,更換雙蒸水清洗,使其返藍

(11) 逐級常規(guī)乙醇脫水。二甲苯透明,中性樹膠封固。

顯微鏡下觀察拍照

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