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大家好！SNP檢測(cè)方法匯總由普拉特澤生物為大家總結(jié)分享，上篇我們分享了SNP檢測(cè)最常用的三種檢測(cè)方法分別是Taqman探針?lè)ā⒅苯訙y(cè)序法和ARMS-PCR法這三種方法，可以回去學(xué)習(xí)哦！普拉特澤生物表達(dá)檢測(cè)平臺(tái)專(zhuān)業(yè)承接SNP檢測(cè)實(shí)驗(yàn)服務(wù)，各種方法隨您選擇！

SNP標(biāo)記具有很大的發(fā)展?jié)摿?，被廣泛應(yīng)用于生物、農(nóng)學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物進(jìn)化等眾多領(lǐng)域，在分子遺傳學(xué)、藥物遺傳學(xué)、法醫(yī)學(xué)以及疾病的診斷和治療等方面發(fā)揮著重要作用，現(xiàn)在我們就來(lái)看看除了最常用的三種檢測(cè)方法，其他的檢測(cè)SNP的方法：

1、分子信標(biāo)法

分子信標(biāo)是一段雙標(biāo)記的寡核苷酸探針，其5’末端和3’末端分別標(biāo)記熒光基團(tuán)和淬滅基團(tuán)，且探針5’端和3’端的部分堿基可互補(bǔ)配對(duì)，從而形成莖環(huán)結(jié)構(gòu)，使得熒光基團(tuán)和淬滅基團(tuán)相互靠近而熒光信號(hào)較低。分子信標(biāo)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)部分包含SNP檢測(cè)位點(diǎn)，當(dāng)模板與分子信標(biāo)環(huán)狀結(jié)構(gòu)的核酸序列完全匹配時(shí)，分子信標(biāo)可與模板雜交形成伸展?fàn)顟B(tài)，從而導(dǎo)致熒光基團(tuán)和淬滅基團(tuán)的空間距離拉大，熒光信號(hào)增強(qiáng)，因此可被儀器檢測(cè)，并確定SNP位點(diǎn)。

2、高分辨率熔解曲法

高分辨熔解曲線分析技術(shù)(high-resolution melting analysis, HRM)是通過(guò)特定染料與擴(kuò)增后產(chǎn)物結(jié)合后形成特定的熔解峰進(jìn)行分析檢測(cè)的方法，其使用的特料為飽和熒光染料，具有更強(qiáng)的DNA結(jié)合能力，且不影響PCR擴(kuò)增，在DNA解鏈過(guò)程中也不會(huì)發(fā)生重排，使得熔解曲線具有更高的分辨率。

3、CAPS法

酶切擴(kuò)增多態(tài)性序列(Cleaved Amplified Polymorphic Sequence, CAPS)，又稱(chēng)限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性聚合酶鏈反應(yīng)(PCR-RFLP)，是PCR技術(shù)與RFLP技術(shù)相結(jié)合的檢測(cè)方法。該方法基于DNA片段在酶切位點(diǎn)上的堿基變異，采用相應(yīng)的限制性?xún)?nèi)切酶，對(duì)該DNA片段的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行酶切，從而產(chǎn)生不同的電泳圖譜，由此確定SNP位點(diǎn)的堿基類(lèi)型。但是CAPS僅能檢測(cè)位于酶切位點(diǎn)處的SNP，對(duì)于酶切位點(diǎn)以外的SNP則無(wú)法檢測(cè)。

4、SNaPshot法

SNaPshot是美國(guó)應(yīng)用生物公司(ABI)開(kāi)發(fā)的一種商業(yè)技術(shù)，是基于熒光標(biāo)記的單堿基延伸原理，而建立起來(lái)的分型技術(shù)，該方法也被稱(chēng)為小測(cè)序。其引物設(shè)計(jì)的關(guān)鍵是延伸引物的3’末端應(yīng)緊挨著SNP位點(diǎn)，同時(shí)對(duì)不同SNP位點(diǎn)可設(shè)計(jì)不同長(zhǎng)度的延伸引物，這樣便可通過(guò)引物長(zhǎng)度區(qū)分SNP位點(diǎn)。

5、質(zhì)譜法

質(zhì)譜法是基于基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜技術(shù)(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry, MALDI-TOF MS)的檢測(cè)方法，其檢測(cè)過(guò)程中，需通過(guò)激光激發(fā)DNA分子片段, 再利用飛行時(shí)間判斷DNA片段的分子量大小，從而確定SNP位點(diǎn)。其檢測(cè)原理同樣使用了單堿基延伸技術(shù)，在多重PCR擴(kuò)增時(shí)，其擴(kuò)增產(chǎn)物將在SNP位點(diǎn)上終止延伸，形成不同分子量的檢測(cè)產(chǎn)物，再利用質(zhì)譜分析獲得圖譜，而不同分子量的延伸產(chǎn)物，在其對(duì)應(yīng)的分子量位置上可查看檢測(cè)峰圖，由此確定SNP位點(diǎn)。

6、KASP法

KASP(Kompetitive Allele-Specific PCR)是基于引物末端堿基的特異性匹配對(duì)SNP進(jìn)行檢測(cè)的方法，該方法在引物和探針設(shè)計(jì)上與常規(guī)熒光PCR不同，首先需針對(duì)SNP的等位基因設(shè)計(jì)兩條對(duì)應(yīng)的上游引物，引物3’末端分別位于各自的SNP位點(diǎn)上，同時(shí)引物5’端各自帶有一段獨(dú)特的標(biāo)簽序列，而下游引物則是一條常規(guī)設(shè)計(jì)共用的引物；其次，設(shè)計(jì)兩條與上游引物標(biāo)簽序列一致的熒光探針，探針的5’端分別標(biāo)記不同的熒光基團(tuán)，同時(shí)對(duì)應(yīng)于熒光探針設(shè)計(jì)各自互補(bǔ)配對(duì)的淬滅探針，并在淬滅探針的3’端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。由此，在擴(kuò)增未開(kāi)始時(shí)，熒光探針與淬滅探針結(jié)合，熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)相互靠近，而無(wú)法產(chǎn)生熒光信號(hào)。當(dāng)設(shè)計(jì)的上游引物中有一條或兩條與模板完全匹配時(shí)，則可啟動(dòng)擴(kuò)增，其擴(kuò)增產(chǎn)物再結(jié)合下游引物進(jìn)行擴(kuò)增，則形成含有標(biāo)簽序列的DNA片段；該帶有標(biāo)簽序列的DNA片段可與熒光探針結(jié)合，而熒光探針3’端可作為引物啟動(dòng)擴(kuò)增，最后形成帶有熒光標(biāo)記的擴(kuò)增產(chǎn)物，而且熒光探針對(duì)應(yīng)的淬滅探針則在擴(kuò)增過(guò)程中被切割掉，從而使得擴(kuò)增過(guò)程的熒光信號(hào)增強(qiáng)，可對(duì)SNP位點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)。

7、基因芯片法

基因芯片(gene chip)是指將大量針對(duì)SNP的寡核苷酸探針高密度地固定在一固相支持物表面，從而形成多重寡核苷酸微陣列，而經(jīng)熒光染料標(biāo)記后的待測(cè)DNA片段，與芯片上固定好的探針陣列進(jìn)行雜交反應(yīng)，核酸片段只與其序列完全互補(bǔ)配對(duì)的探針雜交，不與含有單個(gè)錯(cuò)配堿基的序列雜交，從而將目標(biāo)序列固定下來(lái)，再通過(guò)清洗去除非目標(biāo)片段，最后通過(guò)掃描檢測(cè)芯片上的熒光信號(hào)，由此確定SNP位點(diǎn)。

好啦，那所有的SNP單核苷酸多態(tài)性我們就介紹到這里啦！如果您還有其他方法或者需要SNP實(shí)驗(yàn)外包，歡迎留言哦~

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