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FOXP3 Rabbit mAb

商品貨號： PRM8528

適應(yīng) 性： 人,小鼠,大鼠

￥800元

規(guī)格：

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說明書

商品描述

發(fā)貨日期：現(xiàn)貨
靶點(diǎn)-Target： FOXP3
反應(yīng)性-Reactivity：人,小鼠,大鼠
應(yīng)用-Applications： WB,IHC,IF,IP,ELISA
MW(Calculated)： 47kD
MW(Observed)： 47kD
宿主物種-Host Species： Rabbit
同種型-Isotype： IgG,Kappa
偶聯(lián)-Conjugate： Unmodified
推薦稀釋比： IHC 1:200-1:1000;WB 1:1000-1:5000;IF 1:200-1:1000;ELISA 1:5000-1:20000;IP 1:50-1:200,
組成： PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
純化工藝： Protein A
儲(chǔ)存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
克隆性： Monoclonal
克隆號： PT0211R
特異性： Endogenous
基因名稱： FOXP3
蛋白名稱： Forkhead box protein P3
別名： FOXP3;IPEX;JM2;Forkhead box protein P3;Scurfin
Organism-1： Human
基因ID-1： 50943
SwissProt-1： Q9BZS1
Organism-2： Mouse
基因ID-2： 20371
SwissProt-2： Q99JB6
背景： The protein encoded by this gene is a member of the forkhead/winged-helix family of transcriptional regulators. Defects in this gene are the cause of immunodeficiency polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome (IPEX), also known as X-linked autoimmunity-immunodeficiency syndrome. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified. [provided by RefSeq, Jul 2008],
細(xì)胞定位： Nucleus

FOXP3 Rabbit mAb

Catalog No PRM8528

Product information

發(fā)貨日期：現(xiàn)貨
靶點(diǎn)-Target： FOXP3
反應(yīng)性-Reactivity：人,小鼠,大鼠
應(yīng)用-Applications： WB,IHC,IF,IP,ELISA
MW(Calculated)： 47kD
MW(Observed)： 47kD
宿主物種-Host Species： Rabbit
同種型-Isotype： IgG,Kappa
偶聯(lián)-Conjugate： Unmodified
推薦稀釋比： IHC 1:200-1:1000;WB 1:1000-1:5000;IF 1:200-1:1000;ELISA 1:5000-1:20000;IP 1:50-1:200,
組成： PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
純化工藝： Protein A
儲(chǔ)存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
克隆性： Monoclonal
克隆號： PT0211R
特異性： Endogenous
基因名稱： FOXP3
蛋白名稱： Forkhead box protein P3
別名： FOXP3;IPEX;JM2;Forkhead box protein P3;Scurfin
Organism-1： Human
基因ID-1： 50943
SwissProt-1： Q9BZS1
Organism-2： Mouse
基因ID-2： 20371
SwissProt-2： Q99JB6
背景： The protein encoded by this gene is a member of the forkhead/winged-helix family of transcriptional regulators. Defects in this gene are the cause of immunodeficiency polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome (IPEX), also known as X-linked autoimmunity-immunodeficiency syndrome. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified. [provided by RefSeq, Jul 2008],
細(xì)胞定位： Nucleus

Hunan UPT Biotechnology Co.,Ltd

Website：m.hyjdss.com Servive hotline :4006916686

E-mail：service@uptbio.com

Address：

Room 402, Building 13, Xinggong International Industrial Park, 100 Guyuan Road, Yuelu District, Changsha City, Hunan Province, China.